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許多人到醫(yī)療設備進口的情況下都感覺非常地難，那麼究竟難不會太難呢？下邊讓我們一起來看一下有關的進口步驟吧！
伴隨著國家和老百姓對藥業(yè)身心健康行業(yè)的資金投入持續(xù)增加，愈來愈多的進口醫(yī)療設備入華銷售市場，每一年的進口貿(mào)易總額持續(xù)提高。那麼，醫(yī)療設備進口報關代理是啥？及其必須哪些的材料?跟隨臻力供應鏈有限責任公司出口報關權威專家一起來瞧瞧吧!
1、申請注冊
依據(jù)《醫(yī)療機械監(jiān)管管理辦法》，向在我國地區(qū)出入口醫(yī)療設備的海外制造業(yè)企業(yè)，必須由其在中國地區(qū)開設的意味著組織或是特定在我國地區(qū)的公司法人做為委托人，向國家藥監(jiān)質(zhì)監(jiān)總局申請注冊或辦理備案，獲得《進口藥品注冊資格證書》，方可進口。
2、標識
《醫(yī)療機械監(jiān)管管理辦法》要求，醫(yī)療設備進口通關時理應有漢語使用說明、漢語標識。使用說明、醫(yī)療設備進口通關標識理應合乎本規(guī)章要求及其有關強制規(guī)范的規(guī)定。在機器設備進口通關時必須在使用說明中注明的出產(chǎn)地及其委托人的名字、詳細地址、聯(lián)系電話。沒有漢語使用說明、漢語標識或是使用說明、標識不符本條要求的，不可進口。漢語標識在申請注冊時，早已得到藥監(jiān)質(zhì)監(jiān)總局行政審批，不能隨便變更。
3、報關報檢
出入境簽證檢驗檢疫依規(guī)對醫(yī)療設備進口報關報檢;檢測不過關的，不可進口。藥監(jiān)質(zhì)監(jiān)總局會立即向質(zhì)檢總局通告進口醫(yī)療設備的申請注冊和辦理備案狀況。進口港口出入境簽證檢驗檢疫要立即向所在城市市級藥品監(jiān)督管理局通告機器設備報關報檢狀況。
4、強制驗證
納入《執(zhí)行強制產(chǎn)品質(zhì)量認證的商品目錄》的進口醫(yī)療設備，必須根據(jù)認監(jiān)委的強制驗證，并獲得產(chǎn)品認證證書。出入境簽證檢驗檢疫在進口時，將執(zhí)行入關認證。
5、進口通關
醫(yī)療設備入華地區(qū)，還必須歷經(jīng)醫(yī)療設備進口通關階段。納入《法檢文件目錄》的進口醫(yī)療設備，出入境簽證檢驗檢疫可批準《入關貨品檢驗檢疫證明》。